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Wie wirkt sich die Neutralisation auf die chemische Reaktion und den pH-Wert einer Lösung aus?
Die Neutralisation ist eine chemische Reaktion, bei der Säuren und Basen miteinander reagieren und Salze und Wasser bilden. Dabei wird der pH-Wert der Lösung verändert, da die H+ und OH- Ionen neutralisiert werden. Der pH-Wert steigt, wenn eine starke Base mit einer schwachen Säure reagiert, und sinkt, wenn eine starke Säure mit einer schwachen Base reagiert. Die Neutralisation führt also zu einer Annäherung des pH-Werts an 7, was als neutral gilt. **
Wie wirkt sich die Neutralisation auf die chemische Reaktion und den pH-Wert einer Lösung aus?
Die Neutralisation ist eine chemische Reaktion, bei der Säuren und Basen miteinander reagieren und sich neutralisieren. Dabei entstehen Salze und Wasser. Der pH-Wert einer Lösung ändert sich während der Neutralisation, da die Konzentration der H+-Ionen und OH--Ionen sich verändert. Am Ende der Neutralisation ist der pH-Wert der Lösung neutral, also bei 7. **
Ginseng Compositum N 100 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginseng compositum N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginseng compositum N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage sollten Viscum album haltige Arzneimittel nicht angewendet werden. Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweise: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 105 ml 1 g = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Panax ginseng Dil. 0 (HAB, Vorschrift 4a, 0 mit Ethanol 30% (m/m)) 20,0 g, Hydrastis Dil. D10 1,0 g, Conium Dil. D10 1,0 g, Colchicum Dil. D10 1,0 g, Pulsatilla Dil. D10 1,0 g, Kreosotum Dil. D10 1,0 g, Viscum album Dil. D8 1,0 g, Sulfur Dil. D10 1,0 g, China Dil. D10 1,0 g, Galium aparine Dil. D8 1,0 g, Sempervivum tectorum Dil. D8 1,0 g, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Adenosinum 5' triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Acidum L-(+)-lacticum Dil. D2 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 15 % (m/m)) 1,0 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 g. Die Wirkstoffe 2 bis 14 werden über die 2 letzten Stufen mit Ethanol 43% (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2017
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Ginseng Compositum N 30 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginseng compositum N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginseng compositum N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage sollten Viscum album haltige Arzneimittel nicht angewendet werden. Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweise: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 105 ml 1 g = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Panax ginseng Dil. Ø (HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 30% (m/m)) 20,0 g, Hydrastis Dil. D10 1,0 g, Conium Dil. D10 1,0 g, Colchicum Dil. D10 1,0 g, Pulsatilla Dil. D10 1,0 g, Kreosotum Dil. D10 1,0 g, Viscum album Dil. D8 1,0 g, Sulfur Dil. D10 1,0 g, China Dil. D10 1,0 g, Galium aparine Dil. D8 1,0 g, Sempervivum tectorum Dil. D8 1,0 g, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Adenosinum 5' triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Acidum L-(+)-lacticum Dil. D2 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 15 % (m/m)) 1,0 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 g. Die Wirkstoffe 2 bis 14 werden über die 2 letzten Stufen mit Ethanol 43% (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand13,09 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Biologische Heilmittel Heel GmbH Ginseng Compositum N Tropfen 00738869Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten200 mg Panax quinquefolius (hom./anthr.)10 mg Acidum sarcolacticum (hom./anthr.)10 mg Cinchona succirubra (hom./anthr.)10 mg Coenzymum A (hom./anthr.)10 mg Colchicum autumnale (hom./anthr.)10 mg Conium maculatum (hom./anthr.)10 mg Dinatrium adenosinum triphosphoricum (hom./anthr.)10 mg Galium aparine (hom./anthr.)10 mg Hydrastis canadensis (hom./anthr.)10 mg Kreosotum (hom./anthr.)10 mg Nadidum (hom./anthr.)10 mg Natrium oxalaceticum (hom./anthr.)10 mg Pulsatilla pratensis (hom./anthr.)10 mg Sempervivum tectorum ssp. tectorum (hom./anthr.)10 mg Sulfur (hom./anthr.)10 mg Viscum album (hom./anthr.)Ethanol Hilfstoff (+) Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Ginseng Compositum N Tropfen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.12,72 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cutis Compositum N 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cutis compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cutis compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg, Galium aparine Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Urtica urens Dil. D4 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D6 22 mg, Calcium fluoratum Dil. D13 22 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg, Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Ledum palustre Dil. D4 22 mg, Arctium Dil. D6 22 mg, Acidum formicicum Dil. D198 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Natriumdiethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 Ampullen zu 2,2 ml Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2017182,34 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie weichen pH-Alkali ab?
pH-Alkali weichen von einem neutralen pH-Wert von 7 ab und sind basisch, mit einem pH-Wert über 7. Sie können einen pH-Wert von 8 bis 14 haben, abhängig von der Stärke des Alkalis. Alkalis sind bekannt für ihre Fähigkeit, Säuren zu neutralisieren und können ätzend sein. **
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Was ist Ovarium Compositum Hormeel von Heel?
Ovarium Compositum Hormeel von Heel ist ein homöopathisches Arzneimittel, das zur Unterstützung der Funktionen des weiblichen Fortpflanzungssystems entwickelt wurde. Es enthält eine Kombination von homöopathischen Wirkstoffen, die dazu beitragen sollen, das hormonelle Gleichgewicht zu regulieren und die Funktion der Eierstöcke zu unterstützen. Es wird häufig bei Menstruationsbeschwerden, unregelmäßigem Zyklus und anderen gynäkologischen Problemen eingesetzt. Es ist wichtig zu beachten, dass homöopathische Arzneimittel individuell wirken können und daher die Wirkung von Person zu Person unterschiedlich sein kann. Es ist ratsam, vor der Anwendung einen Arzt oder Homöopathen zu konsultieren. **
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Welche Auswirkungen hat eine Säure-Base-Reaktion auf den pH-Wert einer Lösung?
Eine Säure-Base-Reaktion kann den pH-Wert einer Lösung erhöhen oder senken, abhängig von der Stärke der Säure oder Base. Wenn eine starke Säure mit einer starken Base reagiert, kann der pH-Wert neutral sein. Wenn eine starke Säure mit einer schwachen Base reagiert, kann der pH-Wert sauer sein. Wenn eine schwache Säure mit einer starken Base reagiert, kann der pH-Wert basisch sein. **
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Ist Ginseng gesund?
Ja, Ginseng gilt als gesundheitsförderndes Kraut. Es wird oft zur Verbesserung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit, zur Stärkung des Immunsystems und zur Förderung des allgemeinen Wohlbefindens eingesetzt. Es ist jedoch wichtig, Ginseng in Maßen zu konsumieren und mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu beachten. **
Thalamus Compositum N 100 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Thalamus compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Thalamus compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Thalamus compositum N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält folgende Wirkstoffe: Thalamus opticus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Corpus pineale suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Viscum album Dil. D10 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2021
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Momordica Compositum N 100 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Momordica compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen, insbesondere bei Störungen der Bauchspeicheldrüse. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Momordica compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen, insbesondere bei Störungen der Bauchspeicheldrüse. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung ver gessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Momordica comp. N kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Außerdem können aufgrund des Bestandteiles Mercurius solubilis Hahnemanni (Quecksilber) gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Momordica balsamina Dil. D6 22,0 mg, Iodum Dil. D8 22,0 mg, Podophyllum peltatum Dil. D6 22,0 mg, Carbo vegetabilis Dil. D10 22,0 mg, Lycopodium clavatum Dil. D6 22,0 mg, Mandragora e radice siccata Dil. D8 22,0 mg, Argentum nitricum Dil. D12 22,0 mg, Veratrum album Dil. D4 22,0 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. 22,0 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion.10, 50,100 Ampullen zu 2,2 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
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Nach welcher Reaktion liegt der pH-Wert vor?
Um den pH-Wert zu bestimmen, muss man die Konzentration der Wasserstoffionen (H+) in einer Lösung messen. Ein pH-Wert kleiner als 7 deutet auf eine saure Lösung hin, ein pH-Wert größer als 7 auf eine basische Lösung und ein pH-Wert von 7 auf eine neutrale Lösung. **
Was sind Alkali- und Erdalkalimetalle in der Chemie?
Alkalimetalle sind die Elemente der ersten Hauptgruppe des Periodensystems, zu denen Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Cäsium und Francium gehören. Sie sind sehr reaktionsfreudig und reagieren leicht mit Wasser. Erdalkalimetalle sind die Elemente der zweiten Hauptgruppe des Periodensystems, zu denen Beryllium, Magnesium, Calcium, Strontium, Barium und Radium gehören. Sie sind ebenfalls reaktionsfreudig, aber weniger als Alkalimetalle. **
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Ginseng Compositum N 100 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginseng compositum N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginseng compositum N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage sollten Viscum album haltige Arzneimittel nicht angewendet werden. Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweise: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 105 ml 1 g = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Panax ginseng Dil. 0 (HAB, Vorschrift 4a, 0 mit Ethanol 30% (m/m)) 20,0 g, Hydrastis Dil. D10 1,0 g, Conium Dil. D10 1,0 g, Colchicum Dil. D10 1,0 g, Pulsatilla Dil. D10 1,0 g, Kreosotum Dil. D10 1,0 g, Viscum album Dil. D8 1,0 g, Sulfur Dil. D10 1,0 g, China Dil. D10 1,0 g, Galium aparine Dil. D8 1,0 g, Sempervivum tectorum Dil. D8 1,0 g, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Adenosinum 5' triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Acidum L-(+)-lacticum Dil. D2 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 15 % (m/m)) 1,0 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 g. Die Wirkstoffe 2 bis 14 werden über die 2 letzten Stufen mit Ethanol 43% (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/201726,74 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ginseng Compositum N 30 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginseng compositum N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginseng compositum N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage sollten Viscum album haltige Arzneimittel nicht angewendet werden. Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweise: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 105 ml 1 g = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Panax ginseng Dil. Ø (HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 30% (m/m)) 20,0 g, Hydrastis Dil. D10 1,0 g, Conium Dil. D10 1,0 g, Colchicum Dil. D10 1,0 g, Pulsatilla Dil. D10 1,0 g, Kreosotum Dil. D10 1,0 g, Viscum album Dil. D8 1,0 g, Sulfur Dil. D10 1,0 g, China Dil. D10 1,0 g, Galium aparine Dil. D8 1,0 g, Sempervivum tectorum Dil. D8 1,0 g, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Adenosinum 5' triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Acidum L-(+)-lacticum Dil. D2 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 15 % (m/m)) 1,0 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 g. Die Wirkstoffe 2 bis 14 werden über die 2 letzten Stufen mit Ethanol 43% (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand13,09 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie wirkt sich die Neutralisation auf die chemische Reaktion und den pH-Wert einer Lösung aus?
Die Neutralisation ist eine chemische Reaktion, bei der Säuren und Basen miteinander reagieren und Salze und Wasser bilden. Dabei wird der pH-Wert der Lösung verändert, da die H+ und OH- Ionen neutralisiert werden. Der pH-Wert steigt, wenn eine starke Base mit einer schwachen Säure reagiert, und sinkt, wenn eine starke Säure mit einer schwachen Base reagiert. Die Neutralisation führt also zu einer Annäherung des pH-Werts an 7, was als neutral gilt. **
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Wie wirkt sich die Neutralisation auf die chemische Reaktion und den pH-Wert einer Lösung aus?
Die Neutralisation ist eine chemische Reaktion, bei der Säuren und Basen miteinander reagieren und sich neutralisieren. Dabei entstehen Salze und Wasser. Der pH-Wert einer Lösung ändert sich während der Neutralisation, da die Konzentration der H+-Ionen und OH--Ionen sich verändert. Am Ende der Neutralisation ist der pH-Wert der Lösung neutral, also bei 7. **
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Wie weichen pH-Alkali ab?
pH-Alkali weichen von einem neutralen pH-Wert von 7 ab und sind basisch, mit einem pH-Wert über 7. Sie können einen pH-Wert von 8 bis 14 haben, abhängig von der Stärke des Alkalis. Alkalis sind bekannt für ihre Fähigkeit, Säuren zu neutralisieren und können ätzend sein. **
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Was ist Ovarium Compositum Hormeel von Heel?
Ovarium Compositum Hormeel von Heel ist ein homöopathisches Arzneimittel, das zur Unterstützung der Funktionen des weiblichen Fortpflanzungssystems entwickelt wurde. Es enthält eine Kombination von homöopathischen Wirkstoffen, die dazu beitragen sollen, das hormonelle Gleichgewicht zu regulieren und die Funktion der Eierstöcke zu unterstützen. Es wird häufig bei Menstruationsbeschwerden, unregelmäßigem Zyklus und anderen gynäkologischen Problemen eingesetzt. Es ist wichtig zu beachten, dass homöopathische Arzneimittel individuell wirken können und daher die Wirkung von Person zu Person unterschiedlich sein kann. Es ist ratsam, vor der Anwendung einen Arzt oder Homöopathen zu konsultieren. **
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Biologische Heilmittel Heel GmbH Ginseng Compositum N Tropfen 00738869Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten200 mg Panax quinquefolius (hom./anthr.)10 mg Acidum sarcolacticum (hom./anthr.)10 mg Cinchona succirubra (hom./anthr.)10 mg Coenzymum A (hom./anthr.)10 mg Colchicum autumnale (hom./anthr.)10 mg Conium maculatum (hom./anthr.)10 mg Dinatrium adenosinum triphosphoricum (hom./anthr.)10 mg Galium aparine (hom./anthr.)10 mg Hydrastis canadensis (hom./anthr.)10 mg Kreosotum (hom./anthr.)10 mg Nadidum (hom./anthr.)10 mg Natrium oxalaceticum (hom./anthr.)10 mg Pulsatilla pratensis (hom./anthr.)10 mg Sempervivum tectorum ssp. tectorum (hom./anthr.)10 mg Sulfur (hom./anthr.)10 mg Viscum album (hom./anthr.)Ethanol Hilfstoff (+) Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Ginseng Compositum N Tropfen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.12,72 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cutis Compositum N 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cutis compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cutis compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg, Galium aparine Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Urtica urens Dil. D4 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D6 22 mg, Calcium fluoratum Dil. D13 22 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg, Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Ledum palustre Dil. D4 22 mg, Arctium Dil. D6 22 mg, Acidum formicicum Dil. D198 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Natriumdiethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 Ampullen zu 2,2 ml Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2017182,34 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Thalamus Compositum N 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Thalamus compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Thalamus compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Thalamus compositum N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält folgende Wirkstoffe: Thalamus opticus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Corpus pineale suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Viscum album Dil. D10 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2021186,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Momordica Compositum N 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Momordica compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen, insbesondere bei Störungen der Bauchspeicheldrüse. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Momordica compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen, insbesondere bei Störungen der Bauchspeicheldrüse. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung ver gessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Momordica comp. N kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Außerdem können aufgrund des Bestandteiles Mercurius solubilis Hahnemanni (Quecksilber) gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Momordica balsamina Dil. D6 22,0 mg, Iodum Dil. D8 22,0 mg, Podophyllum peltatum Dil. D6 22,0 mg, Carbo vegetabilis Dil. D10 22,0 mg, Lycopodium clavatum Dil. D6 22,0 mg, Mandragora e radice siccata Dil. D8 22,0 mg, Argentum nitricum Dil. D12 22,0 mg, Veratrum album Dil. D4 22,0 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. 22,0 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion.10, 50,100 Ampullen zu 2,2 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016146,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welche Auswirkungen hat eine Säure-Base-Reaktion auf den pH-Wert einer Lösung?
Eine Säure-Base-Reaktion kann den pH-Wert einer Lösung erhöhen oder senken, abhängig von der Stärke der Säure oder Base. Wenn eine starke Säure mit einer starken Base reagiert, kann der pH-Wert neutral sein. Wenn eine starke Säure mit einer schwachen Base reagiert, kann der pH-Wert sauer sein. Wenn eine schwache Säure mit einer starken Base reagiert, kann der pH-Wert basisch sein. **
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Ist Ginseng gesund?
Ja, Ginseng gilt als gesundheitsförderndes Kraut. Es wird oft zur Verbesserung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit, zur Stärkung des Immunsystems und zur Förderung des allgemeinen Wohlbefindens eingesetzt. Es ist jedoch wichtig, Ginseng in Maßen zu konsumieren und mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu beachten. **
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Nach welcher Reaktion liegt der pH-Wert vor?
Um den pH-Wert zu bestimmen, muss man die Konzentration der Wasserstoffionen (H+) in einer Lösung messen. Ein pH-Wert kleiner als 7 deutet auf eine saure Lösung hin, ein pH-Wert größer als 7 auf eine basische Lösung und ein pH-Wert von 7 auf eine neutrale Lösung. **
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Was sind Alkali- und Erdalkalimetalle in der Chemie?
Alkalimetalle sind die Elemente der ersten Hauptgruppe des Periodensystems, zu denen Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Cäsium und Francium gehören. Sie sind sehr reaktionsfreudig und reagieren leicht mit Wasser. Erdalkalimetalle sind die Elemente der zweiten Hauptgruppe des Periodensystems, zu denen Beryllium, Magnesium, Calcium, Strontium, Barium und Radium gehören. Sie sind ebenfalls reaktionsfreudig, aber weniger als Alkalimetalle. **
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